形势一片大好，张海为什么坐立不安呢？

　　据北京中医药大学博士管云鹏透露，英国药品和健康产品管理局（MHRA）就加强草药从业者等的管理，对英国1968年药品法第12项第一款（下简称为“S12—1”）提出初步改革方案并广泛征求意见，该条款第二和第三方面都涉及英国对传统医药的管理。虽然该条款的修改不只是针对中医药，但其中所列举的问题提到中医药的比较多，目前所提出的解决方案也可能严重影响中医药今后在英国乃至欧洲的发展。

　　相对于其他欧美国家来说，英国对草药的管理相对宽松。根据S12—1，草药制品在英国的销售享受审批豁免权。这条规定使得几十年来草药制品虽无一获得官方许可证，却能在英国销售。

　　应该说，将产品打入欧美主流市场一直是我国中药企业的夙愿。这不仅意味着中国本土的传统医药得到国际市场的认可，更主要的是这种认可将直接为企业带来丰厚的利润。事实上，随着化学药研发成本的提高以及耐药性等问题凸显，传统医药正面临着快速发展的机遇。据世界卫生组织最新统计，目前世界草药市场的总价值已超过600多亿美元，并仍以年均10％的速度增长。有关国际组织也预测，今后一段时期，国际传统药品市场将增长至1000亿美元的销售规模。2006年，我国中药类产品出口首次突破10亿美元大关，达到10.9亿美元。

　　据医保商会中药部主任刘张林介绍，MHRA改革方案列举了当前英国草药市场的混乱状况，比如，植物品种混乱；植物药中含有重金属成分、西药成分；产品质量低劣等。此外还有草药行医者对孕妇、婴幼儿、老人未加区分用药，诊断有误；对病人的意见不负责任，错误的广告或单页自我宣传，如“100％安全”、“无副作用”等。

　　针对上述问题，MHRA提出一系列改革措施，主要归结为两个方面：管好行医者资格和控制住药物质量。具体内容包括：草药行医者必须经过培训，经考试合格，要通过正式注册，并要承担相应的法律责任与义务；药物质量必须符合GMP标准，不含重金属、有毒及烈性成分（例如西药成分）等。

　　“英国是欧盟第一个启动对传统医药（中医药）进行立法管理的国家，此次对S12—1的修改将直接影响到整个欧盟。”一位业内人士这样表示。

　　不久前，中国医药保健品进出口商会在北京紧急召开专家研讨会，在会上，全欧洲中医药学会联合会主席董志林表示，目前在英国的中医诊所鱼龙混杂，一些根本不懂中医、中药的人打着中医、中药的旗号招摇撞骗，加上英国本身缺乏对中药材进行鉴定的权威机构，一些极端事件极大影响了中医药的形象和声誉，MHRA对传统医药进行立法管理，对中医药在英国的发展是一件好事。

　　但是，其修订案中强调传统药物的加工生产必须达到欧洲GMP的要求，而国内尚无一家中药企业通过欧盟GMP认证，此举将极大冲击中药出口，更会直接导致英国的中医诊所无药可用。此外，英国严禁使用动物药和矿物药，而中药当中的动物药和矿物药屡见不鲜，希望相关部门借MHRA征求意见的契机，要求MHRA将这两类药品纳入到传统医药范畴。

　　据了解，医保商会已经向英国驻华大使馆发去了一份意见书。其中建议英国使用的中药应该从中国国内通过GMP认证的企业获得，并建议将动物药和矿物药纳入到传统医药的范围。